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Meeting Business Requirements

製薬、バイオ、医療機器の各分野の企業やCRO（Contract Research Organization：開発業務受託機関）が臨床試験開発および医薬品安全性のためのデータ管理ソリューションを評価する場合、その選択基準は大きく分けて、技術、サービス、経験の3つに分類されます。

業界をリードする技術

臨床試験データ管理ソリューションを導入するかどうかの意思決定は、決してささいなことではありません。評価部門スタッフが要求するのは、現実的な製品戦略、包括的なデータ管理機能、および例外のない規制遵守を実現できるシステムです。また、チームの協働を促進し、運用効率を高めるための高度なシステムの自動化と統合、増加する臨床試験の件数や被験者数、複数の国に分散する試験拠点に十分に対応できるシステムであることを保証する実証済みのスケーラビリティ、臨床試験および臨床試験開発サイクルの全段階を通じて安全性データを管理するエンドツーエンドなソリューションが求められます。業界をリードする技術を有するフェーズフォワードは、プロバイダ選択でお悩みのお客様の期待に応えます。

優れたサービスとサポート

企業が組織の強度を評価する際、製品の改革および機能のほかに、組織の人材にも注目します。業界に関する広くて深い専門知識と現場での豊富な実績を有するスタッフが多数在籍すること、短期間での立ち上げ、導入のしやすさ、および継続的なプロセス改善を重視したサービスを提供できるプロバイダであること、また世界中の拠点にてサポート可能なネットワークが整備されていることが望まれます。他に類を見ないサービスと世界各国におけるサポートを提供するフェーズフォワードは、プロバイダ選択でお悩みのお客様の期待に応えます。

実績ある経験とリーダーシップ

企業は、臨床試験データ管理ソリューションプロバイダを選択するには、長期的な観点にて決定する必要があることを承知しています。リスクを低減するには、安定し強化されている財務体質を備えたソリューションプロバイダを選択する必要があります。特に同じ市場に相当数の顧客が存在することを示す実績を持つことが重要視されます。また、業界でのランキングは重要であり、可能な限り業界トップのプロバイダを選択したいと考えています。豊富な実績を誇る業界トッププロバイダであるフェーズフォワードは、プロバイダ選択でお悩みのお客様の期待に応えます。